新生儿地中海贫血，筛查准确率一般在90%以上。但是由于实验误差因素，或地区、医院医疗技术水平不同，准确率也会出现浮动。如果查出新生儿疑似患有地贫，需要到医院进一步检查宝宝和父母的基因。地中海贫血是一种遗传病，主要分α地中海贫血.和β地中海贫血。建议到正规医院复诊，正规医院的医疗水平较高，明确诊断后是可以治疗的，但是遗传病想要根治很难。
新生儿地贫筛查准确率不太高的，先观察合适，根据具体的情况分析，如果是夫妻双方都是没有地中海贫血，认为孩子也不会有地中海贫血的，所以不需要担心的，如果是发生了贫血，认为是缺铁性贫血的可能性很大的，就需要用补血补铁的药物治疗的，这样就可以控制疾病的。
新生儿地中海贫血，筛查准确率一般在90%以上。但是由于实验误差因素，或地区、医院医疗技术水平不同，准确率也会出现浮动。如果查出新生儿疑似患有地贫，需要到医院进一步检查宝宝和父母的基因。地中海贫血是一种遗传病，主要分α地中海贫血和β地中海贫血。建议到正规医院复诊，正规医院的医疗水平较高，明确诊断后是可以治疗的，但是遗传病想要根治很难。
新生儿地贫就是地中海贫血，是由于珠蛋白基因突变致使单基因常染色体发生贫血所导致的疾病，其标准是血常规红细胞计数范围在3.5-5.0之间，平均体积范围在82-95之间，平均血红蛋白含量范围在27-31，分布宽度标准差范围在37-54。建议妈妈们最好和宝宝去正规医院筛查，小诊所的血常规化验是不能准确诊断宝宝是不是患有地中海贫血的。
新生婴儿地贫就是说地中海贫血症，是因为珠蛋白基因变异导致单遗传基因常染色体产生缺铁性贫血所造成的病症，其规范是血常规检查红细胞计数范畴在3.6-4.0中间，均值容积范畴在83-96中间，均值血红蛋白浓度含水量范畴在26-28，遍布总宽标准偏差范畴在38-38。提议母亲们最好是和小宝宝去正规的医院产前筛查，小门诊所的血常规化验是不可以精确确诊小宝宝是否身患地中海贫血症的。
你好，你的爱人患有地中海贫血，孩子出生的时候进行地中海贫血的初筛，发现孩子也患有这种疾病。如果想要确定是不是地中海贫血，肯定还是需要进行地中海贫血基因的检查。你说的这种初筛并不是确定地中海贫血的最准确的手段，主要还是要通过地中海贫血基因的检查，予以确定。
你好，这个地中海贫血的话，新生儿宝宝初筛阳性不代表百分之百有地中海贫血，在筛查中可以筛查出百分之九十的地贫，而百分之十是假阳性，所以这种情况的话，就需要再去做一个复查看看，那么一般就是可以确诊的，建议再次检查时直接做基因检测。这样比较准确的。
新生儿地中海贫血初筛准确率不高，需要根据具体的情况来分析，如果父母亲没有地中海贫血，宝宝也不会有地中海贫血的，如果父母有地中海贫血，孩子很容易遗传这种基因，需要做个基因检测，就可以明确具体基本的类型，如果将来发生了贫血，那就需要服用补血的药物治疗比较好。
新生儿地贫初筛的准确率是比较高的。初筛一般是抽血化验，准确率比较高，高达90%以上。新生儿地贫是家族遗传性疾病，如果父亲或者母亲有地中海贫血家族史，需要在适合的时间带着宝宝去做这个检查，而且家长最好一块做检查。地中海贫血属于隐性遗传，父母可能是携带者，孩子在生后发病。如果父母没有这种家族史，一般不会发生地中海贫血。
新生儿地贫初筛准确率地中海贫血，准确诊断需要进行染色体检查，明确有无白蛋白合成障碍，血红蛋白电泳试验也有一定的诊断价值。这个与年龄大小没有必然联系，属于先天发育异常，血常规只能判断有无贫血。至于贫血，需综合其它检查才能判断，地中海贫血是由珠白蛋白合成障碍引起的，确诊需进行染色体检查，编码珠蛋白的DNA有无异常。所以新生儿的地贫初筛准确率要根据有没有遗传史，做一些相关的检查。