原发性血小板增生的原因尚不特别清楚，但通过基因检查发现，50%的原发性血小板减少病人发生JAK2基因突变，即JAK2V617F突变，导致血小板增生、巨核细胞增生、血小板增多。目前尚不清楚是什么原因导致基因突变，通过调查，没有明确的外部因素，但已知与基因突变有关。
原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨核细胞碎片。骨髓以巨核细胞和血小板增生为主。。治疗方面可给予血小板单采；应用骨髓抑制的药物以及干扰素等。血小板增多症进展缓慢，多年保持良性过程，但是也有可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病的可能。
患者所出现的原发性血小板增多症是一种血液科的疾病，它往往与患者接触的外界环境还有自身的基因因素有关，它有可能会导致患者出现血栓，比如肺血栓，脑血栓等，因此需要进行抗凝治疗。
原发性血小板增多症又称特发性血小板增多症和出血性血小板增多症，是一种骨髓增生性疾病和多能干细胞克隆性增殖性疾病。其特点是外周血血小板数量显著持续增加，血小板功能异常，骨髓巨核细胞过度增殖。主要临床表现为出血、血栓形成、脾肿大。
原发性血小板增多症通常是由于单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的，可能会导致出现有出血的情况并且还有可能会形成血栓，而且会导致身体出现多汗或者是发热的现象，还会引起体重减轻，严重的很有可能会转为急性白血病，因此可以通过化疗等方法治疗。
到目前为止，原发性血小板增多症的病因还不十分清楚，但通过基因检测，50%的原发性血小板增多症患者会有基因突变，这也表现为突变，导致血小板增多、巨核细胞增生、血小板增多。基因突变的原因尚不清楚，通过调查，也没有明确的外部因素，如污染问题，如饮食问题，以及一系列其他可以想象的问题，导致血小板增多，所以这仍然是一种原因尚不清楚，但是现在知道有基因了。
你好，原发性血小板增多症是骨髓中控制血小板的基因发生突变，比如说JAK2V617F.CALR等基因突变，导致血小板增多，如果随着时间推移会逐步增高，需要用阿司匹林抗凝，如果大于1000或者出现血栓病史，需要用羟基脲降血小板
如果有应急症状的，比如交通事故之类的，可能是需要把身高还是这是继发性血小板升高的，有原发性血小板是不同的。二次血小板升高，二次因素消除需要，不然会下降，但是原发性疾病就是肿瘤性引起的。
原发性血小板增多症，到目前为止，还找不到任何原因，例如，如果病人有严重感染，血小板会增加。如果有应激状态，比如交通事故之类的，也可能有血小板升高，这是继发性血小板升高，与原发性血小板升高完全不同。二次血小板升高，二次因素消除，血小板会下降。但原发性疾病是肿瘤性疾病，到目前为止，我们还不知道是什么原因引起的。
原发性血小板增多症是血液系统中骨髓增生的一种疾病。它是一种造血干细胞克隆性疾病，又称出血性血小板增多症。约60%的患者有jak2v617f基因突变。起病慢，可能是疲劳、疲劳。主要临床表现为血小板增多、脾肿大、出血或血栓形成。其治疗主要包括血小板清除、骨髓抑制药物、干扰素、抗凝药物等。